中药材—茯苓

中药材—茯苓
Fuling
PORIA

本品为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos（Schw.）Wolf的干燥菌核。多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”后，摊开晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓块”和“茯苓片”。

【性状】  茯苓个　呈类球形、椭圆形、扁圆形或不规则团块，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断面颗粒性，有的具裂隙，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根。气微，味淡，嚼之粘牙。

茯苓块　为去皮后切制的茯苓，呈立方块状或方块状厚片，大小不一。白色、淡红色或淡棕色。

茯苓片　为去皮后切制的茯苓，呈不规则厚片，厚薄不一。白色、淡红色或淡棕色。

【鉴别】　（1）本品粉末灰白色。不规则颗粒状团块和分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化。菌丝无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径3～8μm，少数至16μm。

（2）取本品粉末少量，加碘化钾碘试液1滴，显深红色。

（3）取本品粉末1g，加无水乙醇50ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（7∶3∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液-乙醇（1∶4）混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】  水分　不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分　不得过2.0%（通则2302）。

【浸出物】　照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于2.5%。

【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验　以仲胺／叔胺基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（80：20）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按葡萄糖峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备　取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含1.0mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备　取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.5mol/L的氢氧化钠溶液25ml，密塞，冰水浴超声处理（功率250W、频率40kHz，温度控制在10～20℃）45分钟，滤过。精密吸取续滤液1ml，置具塞试管中，精密加入1.0mol/L的盐酸溶液0.5ml，涡旋30秒至充分混匀，精密加入7.0mol/L的三氟乙酸溶液6.0ml，于110℃水解6小时，冷却至室温，回收溶剂至干。残渣加水溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法　分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl与供试品溶液5μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。

本品按干燥品计算，含茯苓β-（1→3）-葡聚糖以无水葡萄糖（C₆H₁₂O₆）计，不得少于50.0%。

饮片

【炮制】　取茯苓个，浸泡，洗净，润后稍蒸，及时削去外皮，切制成块或切厚片，晒干。

【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】　同药材。

【性味与归经】　甘、淡，平。归心、肺、脾、肾经。

【功能与主治】　利水渗湿，健脾，宁心。用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠。

【用法与用量】　10～15g。

【贮藏】　置干燥处，防潮。